该产品于2022年3月进入国家创新医疗器械特别审查通道。该产品由支架、输送导丝和导入鞘三部分组成,其中支架部分由镍钛合金管材经激光雕刻而成,在支架两端及部分型号中部有铂铱显影点,便于临床精准判断支架打开及贴壁情况。在临床标准介入手术操作条件下,根据血管造影术来确定颅内动脉瘤位置,用于颅内动脉瘤患者血管内辅助栓塞和重建血流。
学习《决定》每日问答丨完善生育支持政策体系和激励机制需要把握哪些重点在哪下载安装?美国总统拜登为原住民寄宿学校政策道歉好用吗?
作者: 郎芸克 2024年11月02日 21:37648.80MB
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