美监管部门对本田汽车展开调查
韭菜产业“智囊团”为何受欢迎,11月19日起,持续3天,这场全球充电设施盛会即将在上海启幕!
本月更新7711  文章总数20346  总浏览量7178158

特稿丨习近平的拉美情缘

建设人与自然和谐共生的美丽中部(有的放矢)

撤回仍遭处罚!因皓吉达IPO项目,中信证券、中伦所双双收警示函,严庆:在历史长河中认知中华文明与中华民族共同体

守则校务公开防震减灾章程制度职责考勤目标管理档案突发事件规定人员职责预案应急

美文示范

中国海警局关于涉黄岩岛问题的声明

beat365手机版官方网站

澳台青年交流促进会会长蔡文政表示,澳门不仅是中西文化交流的重要窗口,更是连接祖国大陆与台湾岛内青年的天然桥梁。“我们将发挥澳门的独特优势,致力于构建更加多元化、开放包容的交流平台,为澳台两地青年提供更多的学习机会和实践舞台。”他同时表示,在全球化的背景下,将积极寻求与世界各地的文化交流与合作机会,共同推动中华文化的国际传播。

中共老一辈无产阶级革命家、军事家徐向前的一生与黄埔军校渊源甚深。黄埔军校同学会理事、中国电子科技集团公司人工智能研究院院长徐珞回忆道:“37年前,我的爷爷,黄埔军校同学会的第一任会长——徐向前元帅向广大黄埔同学发出‘天下黄埔是一家’这一震撼人心的口号,在台湾、港澳地区和海外激起了强烈反响。”他说,当前,台海形势依然严峻复杂,要努力为捍卫国家主权和领土完整、维护台海和平稳定、保障两岸同胞根本利益作出应有贡献。(完)

beat365手机版官方网站

大自然是人类赖以生存发展的基本条件。党的十八大以来,以习近平同志为核心的党中央站在人与自然和谐共生的高度谋划发展,坚持和加强党对自然资源工作的全面领导,加强自然资源管理,坚持把资源环境承载力作为前提和基础,组织实施主体功能区战略,优化国土空间开发保护格局,统筹推进山水林田湖草沙一体化保护和系统治理,建立以国家公园为主体的自然保护地体系,推动形成节约资源和保护环境的空间格局、产业结构、生产方式、生活方式,为实现中华民族永续发展开辟了广阔前景。习近平同志围绕自然资源工作发表的一系列重要论述,立意高远,内涵丰富,思想深刻,对于新时代新征程促进经济社会发展与资源环境承载能力相适应,健全自然资源资产产权制度和管理制度体系,以高水平保护支撑高质量发展,努力建设人与自然和谐共生的中国式现代化,具有十分重要的意义。

11月7日,国家中医药管理局相关负责人介绍,我国已经与40余个外国政府、地区主管机构和国际组织签订了专门的中医药合作文件,在共建“一带一路”国家建设30个高质量中医药海外中心,建设全球首个以传统医学为主题的世界卫生组织临床试验注册平台一级机构,113个世界卫生组织成员国已经认可使用针灸。世界卫生组织《国际疾病分类第十一次修订本(ICD-11)》首次纳入以中医药为主体的传统医学章节,这也标志着中医药历史性地进入世界主流医学体系。另外,国际标准化组织成立中医药技术委员会,即我们常说的ISO/TC249,制定颁布113项中医药国际标准。

11月7日,天眼查App显示,近日,漳州片仔癀投资管理有限公司发生工商变更,注册资本由2.1亿人民币增至14.1亿人民币,增幅约571%。漳州片仔癀投资管理有限公司成立于2022年4月,法定代表人为黄秋敏,经营范围为以自有资金从事投资活动、自有资金投资的资产管理服务、创业投资(限投资未上市企业)等,由片仔癀(600436)全资持股。

11月8日,恒瑞医药晚间公告,公司及子公司山东盛迪医药有限公司、成都盛迪医药有限公司、上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-2189片、HRS-5041 片、HRS-1358片、HRS-8080片、SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液和HRS-620 胶囊的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

11月8日,迪哲医药公告,公司已向美国食品药品管理局(FDA)递交舒沃替尼片的新药上市申请(New Drug Application,NDA),用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经 FDA 批准的试剂盒检测确认,存在表皮生长因子受体(EGFR)20 号外显子插入突变(Exon20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。舒沃替尼成为首款向美国 FDA 递交新药上市申请的中国源创肺癌靶向药。

11月9日,据国家药监局官网消息,中国生物制药联合开发的KRAS G12C抑制剂格索雷塞片(商品名“安方宁”)于近日获附条件批准上市,用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,为患者提供新的治疗选择。据悉,这是中国生物制药今年获批的第四款1类创新药。此前,公司在肺癌领域已经有5款创新药获批上市,涵盖6个适应症。格索雷塞片是国内首个自主研发并进入临床试验阶段的KRAS G12C抑制剂,也是首个获得国家药监局药品审评中心突破性治疗品种的国产KRAS G12C抑制剂。

11月7日,国家药监局网站发布《关于成都名配妆生物科技有限公司飞行检查结果的通告》。《通告》表示,近期,国家药监局组织对成都名配妆生物科技有限公司进行飞行检查。经查,发现该企业违反《化妆品监督管理条例》《化妆品生产质量管理规范》等有关规定,生产质量管理体系存在严重缺陷。为保障公众用妆安全,国家药监局要求四川省药监局对该企业涉嫌违法行为依法查处。目前,四川省药监局已对该企业立案调查,并责令该企业暂停生产、经营,对存在的问题进行整改。